Genetické příčiny náhlé srdeční smrti
K tématu se již není možné přihlásit. Školitel vybírá řešitele z přihlášených zájemců.- Instituce
- Masarykova univerzita
- Fakulta/ústav
- Fakulta lékařská
- Další údaje o pracovišti
- Ústav lékařské genetiky a genomiky
- Lektoři
- Iva Synková
Náhlá srdeční smrt (NSS) odpovídá za 50 % kardiovaskulární mortality a v Evropě umírá na NSS přibližně 2 500 osob denně. U mladých pacientů do 40 let přicházejí v úvahu jako rizika NSS především tato genetická onemocnění: hypertrofická kardiomyopatie, arytmogenní kardiomyopatie, syndrom dlouhého QT intervalu a katecholaminergní polymorfní komorová tachykardie. Specifickou subpopulací jsou v této věkové skupině aktivní sportovci a atleti. Velkým rizikem, které ohrožuje i mladé pacienty, je prodloužení QT intervalu indukované léky a rekreačními drogami na rizikovém genetickém pozadí.
Cílem této práce bude zmapovat genetické příčiny náhlé srdeční smrti a popsat konkrétní případy.