Výskyt Leidenské a protrombinové mutace u trombofilních pacientů.

Téma již má řešitele.
Řešitel
Barbora Vašková - Studijní nadační fond Gymnázia Brno - Řečkovice
Instituce
Fakultní nemocnice u sv. Anny v Brně
Další údaje o pracovišti
Oddělení klinické hematologie
Lektoři
Magda Popelová
Podpora
JCMM podpořila toto SOČ téma částkou 15 000 Kč na materiál a částkou 10 000 Kč na honorář školitele.

Trombofilie je sklon ke zvýšené srážlivosti krve, který je ovlivněn jednak vrozenými dispozicemi a jednak zevními vlivy (např. pohybovým režimem, hmotností, věkem, kouřením, úrazem, léky). Lidé s vyšší srážlivostí krve jsou více ohroženi krevními sraženinami (tromby), které mohou vést k částečnému nebo úplnému uzavření cév –nejčastěji hluboko uložených žil dolních končetin (hluboká žilní trombóza). Cílem studie bude vyhodnotit, v jaké míře se na trombotických příhodách podílí genetické mutace  genů F5 a F2, které ovlivňují složení a funkci dvou bílkovin (faktoru V a faktoru II), jež se významně podílí na procesu srážení krve.