Analýza nádorového genomu lymfoidních malignit pomocí nanopórového sekvenování
Téma již má řešitele.- Řešitel
- Patrik Ráček - Biskupské gymnázium
- Instituce
- Masarykova univerzita
- Fakulta/ústav
- Fakulta lékařská
- Další údaje o pracovišti
- Ústav lékařské genetiky a genomiky
- Lektoři
- Sabina Peňázová
- Podpora
- JCMM podpořila toto SOČ téma částkou 20 000 Kč na materiál a částkou 10 000 Kč na honorář školitele.
Lymfoidní malignity jsou skupinou nádorových onemocnění krvetvorby, u kterých hrají zásadní roli genetické změny v genomu nádorových buněk. Tyto změny ovlivňují vznik, průběh i léčbu onemocnění, a proto je jejich přesná detekce klíčová pro správnou diagnostiku a volbu terapie. Současná diagnostika je založena na cytogenetických a molekulárně genetických (např. sekvenačních) metodách, které však nemusí vždy zachytit všechny typy genetických změn. Jejich limity mohou překonat moderní technologie, jako je nanopórové sekvenování. Cílem práce bude osvojit si základní principy nanopórového sekvenování a vyhodnocení získaných dat a u definovaného souboru vzorků zhodnotit jeho přínos pro detekci genetických změn.