Kvantově-chemický rozbor dienofilů s halogenmethylovými substituenty pro Dielsovu-Alderovu reakci
Ročník: 46 (2023/24)
Kategorie: 3: chemie
2. místo 
Cílem této práce bylo nalézt nové inhibitory nejvýznamnějších enzymů spojených s redukcí antracyklinů v rakovinných buňkách za účelem překonání antracyklinové rezistence v nádorových onemocněních. Zkoumanými látkami byly inhibitory aldosareduktasy (AKR1B1) epalrestat, fidarestat, ponalrestat, ranirestat a tolrestat.
Autor práce nedal souhlas se zveřejněním v archivu.