Miniaturní sítnice v laboratoři: modelování retinitis pigmentosa pomocí retinálních organoidů
Téma dosud nemá řešitele. Máš-li o něj zájem, zaregistruj se a přihlaš se k tématu.- Instituce
- Masarykova univerzita
- Fakulta/ústav
- Fakulta lékařská
- Další údaje o pracovišti
- Ústav Histologie a Embryologie
- Lektoři
- Tomáš Bárta
Retinitis pigmentosa je skupina dědičných onemocnění sítnice charakterizovaných postupnou degenerací fotoreceptorů vedoucí ke zhoršování zraku až slepotě. Studium mechanismů těchto onemocnění je obtížné, protože lidskou sítnici nelze přímo experimentálně zkoumat. Moderní přístup proto využívá indukované pluripotentní kmenové buňky (iPSC), které lze získat z buněk pacientů a následně diferencovat do různých typů tkání, včetně retinálních organoidů – trojrozměrných struktur napodobujících vývoj lidské sítnice.
Cílem projektu je vytvořit retinální organoidy z pacientských iPSC linií nesoucích mutace způsobující retinitis pigmentosa a využít je jako model tohoto onemocnění. Student se seznámí s metodami kultivace kmenových buněk, diferenciace retinálních organoidů a základními metodami molekulární biologie a mikroskopie pro analýzu vývoje a struktury organoidů. Projekt umožní studovat buněčné a molekulární změny spojené s degenerací fotoreceptorů a přispěje k lepšímu pochopení mechanismů tohoto onemocnění.