Příprava duálně značených oligonukleotidů pro biosenzor založený na i-motivu DNA
Téma dosud nemá řešitele. Máš-li o něj zájem, zaregistruj se a přihlaš se k tématu.- Instituce
- Biofyzikální ústav AV ČR, v. v. i.
- Další údaje o pracovišti
- Biofyzika nukleových kyselin
- Lektoři
- Petra Školáková
DNA může vytvářet, kromě známé Watson-Crieckovy dvoušroubovice, také jiné typy sekundárních struktur. Mezi nejznámější a nejstudovanější patří čtyřřetězcové sekundární struktury, což jsou guaninové kvadruplexy a cytosinové (interkalované) i-motivy. I-motivy jsou formovány prostřednictvím hemiprotonizovaných C.C+ párů a stabilizovány kyselým pH. Stabilita i-motivů úzce souvisí s délkou bloku po sobě jdoucích cytozinů. Jedním ze způsobů identifikace i-motivů (a sekundárních struktur obecně) je sledování Försterova rezonančního přenosu energie (FRET) mezi fluorescenčními značkami na koncích studovaného oligonukleotidu. Pro účely přípravy biosenzoru se naučíme připravovat koncově značené oligonukleotidy a otestujeme možnosti jejich použití.