Hledání dědičných predispozic u rodin s nádorovým onemocněním
K tématu se již není možné přihlásit. Školitel vybírá řešitele z přihlášených zájemců.- Instituce
- Masarykova univerzita
- Fakulta/ústav
- Lékařská fakulta
- Další údaje o pracovišti
- ÚLGG
- Lektoři
- Robert Helma
- Podpora
- Téma nebylo finančně podpořeno.
V současné době se usuzuje, že asi 5-10 % nádorových onemocnění má dědičný základ. Pokrok v oblasti genetiky a genomiky v poslední době ukazuje, že prakticky všechny lidské nemoci jsou podloženy individuálním genetickým pozadím. Pro relativně často se vyskytující nádorové syndromy (hereditární syndrom nádoru prsu a ovaria, Lynchův syndrom aj.) je genetické testování známých predispozičních genů rutinní součástí onkologické péče. Cílem práce bude hledání predispozičních patogenních variant u rodin s častým výskytem nádorů a naučit se základní metody molekulární biologie, které se při tomto vyšetření používají.