Výskyt Leidenské a protrombinové mutace u trombofilních pacientů.
Téma již má řešitele.- Řešitel
- Barbora Vašková - Studijní nadační fond Gymnázia Brno - Řečkovice
- Instituce
- Fakultní nemocnice u sv. Anny v Brně
- Další údaje o pracovišti
- Oddělení klinické hematologie
- Lektoři
- Magda Popelová
- Podpora
- JCMM podpořila toto SOČ téma částkou 15 000 Kč na materiál a částkou 10 000 Kč na honorář školitele.
Trombofilie je sklon ke zvýšené srážlivosti krve, který je ovlivněn jednak vrozenými dispozicemi a jednak zevními vlivy (např. pohybovým režimem, hmotností, věkem, kouřením, úrazem, léky). Lidé s vyšší srážlivostí krve jsou více ohroženi krevními sraženinami (tromby), které mohou vést k částečnému nebo úplnému uzavření cév –nejčastěji hluboko uložených žil dolních končetin (hluboká žilní trombóza). Cílem studie bude vyhodnotit, v jaké míře se na trombotických příhodách podílí genetické mutace genů F5 a F2, které ovlivňují složení a funkci dvou bílkovin (faktoru V a faktoru II), jež se významně podílí na procesu srážení krve.